植入前基因检测是一种与试管婴儿周期一起使用的生殖技术,目的是提高成功怀孕和生下健康宝宝的可能性。
PGT是对从5-6天大的胚胎(称为囊胚阶段)提取的细胞进行的基因检测,有助于选择最佳胚胎,以提高怀孕率,降低流产率,并在已知父母一方或双方携带特定遗传疾病的情况下避免宝宝患上遗传疾病。
- PGT-A(A=非整倍体)筛查胚胎中所有46条染色体的数量异常,例如唐氏综合征(额外的21号染色体)或特纳综合征(缺少X染色体)。
- PGT-M(M=单基因,以前称为PGD)用于检测胚胎中的特定疾病,当有25%-50%的几率生下患有特定遗传疾病的孩子时,例如地中海贫血。PGT-M可以在将胚胎移植到子宫之前确定哪些胚胎受影响、不受影响或为携带者(如适用)。
- PGT-SR(SR=结构重排)可以识别哪些胚胎在染色体易位或缺失片段等情况下含有异常数量的染色体物质,这可能导致遗传物质不平衡,从而导致反复流产。
